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申请/专利权人：韩国化学研究院;延世大学校产学协力团

摘要：本发明涉及一种用于预防或治疗肿瘤的药物组合物，其作为活性成分含有新型吡唑并嘧啶化合物、或其药学上可接受的盐，并且所述药物组合物本身或通过与其他抗癌剂联合施用可有效地用作用于预防或治疗癌症的组合物。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为以下化学式1、或其水合物、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐，[化学式1] 在所述化学式中，R1为取代或未取代的C6-C12芳基、取代或未取代的5至12个原子的杂芳基、或者取代或未取代的5至12个原子的杂环烷基，所述取代的芳基、杂芳基或者杂环烷基的环中的一个以上的氢独立地被卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、C＝O、氨基甲酰基、C1-C6烷氨基酮、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷基磺酰氨基、C3-C6环烷基甲酰胺基或C3-C6环烷基氨基酮取代；R2为取代或未取代的-NH-C6-C12芳基、取代或未取代的-NH-C3-C6环烷基、取代或未取代的-NH-C3-C6杂环烷基、或者-NH-CH2m-C3-C6杂环烷基，其中，m为0、1或2的整数，所述取代的芳基、环烷基或者杂环烷基的环中的一个以上的氢独立地被卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代C1-C6烷氧基取代；R3为取代或未取代的-NH-C6-C12芳基或者取代或未取代的-NH-C3-C6环烷基，所述取代的芳基或者环烷基的环中的一个以上的氢独立地被卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基、取代或未取代的吗啉、取代或未取代的哌嗪、取代或未取代的三唑、C1-C6烷氨基酮、取代或未取代的-C＝O-吗啉、取代或未取代的-C＝O-哌嗪或者取代或未取代的-C＝ONH-哌啶取代，所述取代的吗啉、哌嗪、三唑、-C＝O-吗啉、-C＝O-哌嗪或者-C＝ONH-哌啶的一个以上的氢独立地被卤素、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基取代。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 韩国化学研究院 延世大学校产学协力团 吡唑并嘧啶衍生物及作为活性成分含有其的抗癌用药物组合物