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用于异基因造血干细胞移植的方法 

申请/专利权人:小利兰.斯坦福大学托管委员会

申请日:2019-02-07

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN111971052B

主分类号:A61K35/12

分类号:A61K35/12;A61K35/15;A61K35/17;A61K35/28;A61P37/06

优先权:["20180208 US 62/628,015"]

专利状态码:有效-授权

法律状态:2024.07.05#授权;2021.03.12#实质审查的生效;2020.11.20#公开

摘要:本发明提供用于改良造血干细胞移植的方法,包括在维持有效免疫应答例如,移植物抗肿瘤免疫应答的同时增强预防移植物抗宿主病能力的方法。本发明提供施用诸如造血干祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞等的方法,其中所述常规T细胞在造血干祖细胞和调节性T细胞施用之后施用。本发明还提供施用诸如造血干祖细胞、调节性T细胞和常规T细胞等的方法,其中所述调节性T细胞在施用之前未进行冷冻保存。

主权项:1.造血干祖细胞在制备用于治疗人类受试者的血液性恶性肿瘤的药物中的用途,其中所述血液性恶性肿瘤选自急性淋巴细胞白血病ALL,急性骨髓性白血病AML,慢性骨髓性白血病CML,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤所述药物的施用包含向所述人类受试者施用:a造血干祖细胞HSPC群体;b调节性T细胞Treg群体;cCD3+常规T细胞群体;以及d单一的移植物抗宿主病GVHD预防剂,其中所述GVHD预防剂是西罗莫司或他克莫司;其中所述HSPC群体和所述Treg群体在所述CD3+常规T细胞群体施用之前向所述受试者施用;其中所述调节性T细胞群体在其施用于所述受试者之前未进行冷冻保存;以及其中,所述施用还包括在施用所述造血干祖细胞群体、所述调节性T细胞群体和或所述CD3+常规T细胞群体之前,对所述人类受试者进行清髓性调节。

全文数据:

权利要求:

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