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特异性DcR2抗拮多肽及其筛选方法和应用 

申请/专利权人:中国人民解放军陆军特色医学中心

申请日:2024-04-02

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118290530A

主分类号:C07K7/08

分类号:C07K7/08;C12N15/85;G01N33/68;A61K38/10;A61P3/10;A61P13/12

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要:本发明公开了一种DcR2拮抗多肽,其氨基酸残基序列如SEQIDNO:1所示。本发明还公开了该DcR2拮抗多肽的筛选方法和应用。本发明首次利用噬菌体展示技术PhageDisplayTechnology,以DcR2蛋白进行12肽文库多轮筛选出特异性拮抗多肽,经测序DcR2拮抗多肽序列为:YTNDPAKHGPWL,HPLC检测该拮抗多肽纯度为91.59%,MS质谱检测该拮抗多肽的分子量为1398.6Da,亲和力KD值为9.76E‑05M。且验证了DcR2拮抗多肽可以增加高糖诱导的肾小管细胞的活力,明显抑制肾小管细胞衰老标志SA‑β‑gal、p21等表达;以上表明DcR2拮抗多肽可有效抑制肾小管细胞衰老,从而延缓DN进展。因此,以DcR2为靶标,开发新型DcR2拮抗多肽药物对于防治DN进展具有重要的社会意义和广阔的应用前景。

主权项:1.一种DcR2拮抗多肽,其特征在于,其氨基酸残基序列如SEQIDNO:1所示;或如SEQIDNO:1所示的序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQIDNO:1氨基酸残基序列相同活性的由SEQIDNO:1衍生的蛋白质。

全文数据:

权利要求:

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