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申请/专利权人：南京工业大学
申请日：2024-04-30
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118291353A
主分类号：C12N1/21
分类号：C12N1/21;C12N15/75;C12N9/44;C12N15/56;C12N15/57;C12R1/125
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本发明属于生物工程技术领域，具体涉及一株产普鲁兰酶菌株及其构建方法与应用。本发明构建的产普鲁兰酶菌株，是以枯草芽孢杆菌168Δ9为底盘菌株，通过双启动子表达质粒过表达普鲁兰酶基因得到的。所述双启动子是由启动子P43与启动子P43、启动子PHpaⅡ、启动子PLypR、启动子P223、启动子P556、启动子P566、启动子P6366中的任意一种组成，所述的普鲁兰酶基因包括基因amyX、基因pulA、基因pulB、基因pulD、基因Bapul13A中的任意一种。本发明构建得到的产普鲁兰酶菌株可显著提高普鲁兰酶的产量，且胞外积累的酶活更高，通过优化发酵培养基更进一步提高了普鲁兰酶的产量和酶活。减少人工、时间和材料的成本，且无需担心安全问题，可直接用于食品工业方面。
主权项：1.一株产普鲁兰酶菌株，其特征在于，以枯草芽孢杆菌B.subtilis为底盘菌株，通过双启动子表达质粒过表达普鲁兰酶基因得到的。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京工业大学 一株产普鲁兰酶菌株及其构建方法与应用
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