申请/专利权人：原真股份有限公司

申请日：2022-11-21

公开（公告）日：2024-07-02

公开（公告）号：CN118284610A

主分类号：C07D487/04

分类号：C07D487/04;A61P29/00;A61K31/53;A61P35/00

优先权：["20211123 EP 21210011.9"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.07.02#公开

摘要：本发明涉及新型式I化合物。这些化合物是CDK2和或CDK9的抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括过度增殖性疾病、病毒诱导的传染病和心血管疾病。

主权项：1.式I化合物，或其盐： 其中R1为烷基、烯基、炔基、杂烃基、环烃基、杂环烃基、烃基环烃基、杂烃基环烃基、芳基、杂芳基、芳烃基、或杂芳烃基；所有这些基团可以任选地被取代；R2选自下组： 其中X为任选取代的烷基、烯基、炔基、杂烃基、环烃基、杂环烃基、烃基环烃基、杂烃基环烃基、芳基、杂芳基、芳烃基或杂芳烃基的碳原子；X1为任选取代的烷基、烯基、炔基、杂烃基、环烃基、杂环烃基、烃基环烃基或杂烃基环烃基的碳原子；Y为卤素原子、CN、OH、NH2、N3；或任选取代的烷基、烯基、炔基、环烃基、烃基环烃基、芳基或芳烃基的碳原子；或任选取代的杂环烃基或杂芳基的碳或氮原子；或任选取代的杂烃基、杂烃基环烃基或杂芳烃基的碳、氮、氧或硫原子；Y1为氧原子、硫原子、NH；或任选取代的烷基、烯基、炔基、环烃基、杂环烃基或烃基环烃基的碳原子；或任选取代的杂烃基或杂烃基环烃基的碳或氮原子；Z和Z2为任选取代的烷基、烯基、炔基、环烃基、烃基环烃基、芳基或芳烃基的碳原子；或任选取代的杂环烃基或杂芳基的碳或氮原子；或任选取代的杂烃基、杂烃基环烃基或杂芳烃基的碳、氮、氧或硫原子；和Z1为任选取代的烷基、烯基、炔基、环烃基、杂环烃基或烃基环烃基的碳原子；或任选取代的杂烃基或杂烃基环烃基的碳或氮原子；或X和Z，或X和Z1，或X与Z2，或X1与Z，或X1和Z1共同为环烃基或杂环烃基环的一部分，或X和Z，或X1和Z1共同为芳基或杂芳基环的一部分；其中X为碳原子，X1为碳原子、Z为碳、氮、氧或硫原子，Z1为碳或氮原子，Z2为碳、氮、氧或硫原子；R3为氢原子、卤素原子、CN或烷基、烯基、炔基、杂烃基、环烃基、杂环烃基、烃基环烃基、杂烃基环烃基、芳基、杂芳基、芳烃基或杂芳烃基；所有这些基团可以任选地被取代；和R4为氢原子、卤素原子、CN或烷基、烯基、炔基、杂烃基、环烃基、杂环烃基、烃基环烃基、杂烃基环烃基、芳基、杂芳基、芳烃基或杂芳烃基；所有这些基团可以任选地被取代；或R3和R4共同形成稠合的环烃基、杂环烃基、芳基或杂芳基；所有这些基团可以任选地被取代。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 原真股份有限公司 用作CDK9抑制剂的吡唑并三嗪衍生物

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