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申请/专利权人：郑州大学

摘要：本发明属于化学分析检测技术领域，具体涉一种基于吡喃喹啉和苯并咪唑杂化的荧光染料，其结构为：本发明科学合理，原料丰富易得，易生产制备，使用便捷，细胞毒性低，具有细胞膜穿透性，对线粒体和脂滴均有较好的染色效果，而且在线粒体和脂滴中的荧光颜色不同，可以分别应用于不同环境的染色，使用效果好，为分析检验技术提供了较好的发展，经济和社会效益显著。

主权项：1.一种基于吡喃喹啉和苯并咪唑杂化的荧光染料，其特征是：其结构为：其中，R为其合成制备方法包括以下步骤：1、化合物2a2b的合成：将化合物1a或化合物1b置于圆底烧瓶中，加入丙酮溶解，再加入3-溴丙炔和碳酸钾，将混合物在55℃下回流10小时，反应结束后，过滤除去不溶物，再减压除去溶剂，将所得粗产物通过硅胶柱层析纯化，得到浅粉色固体化合物2a或棕绿色固体化合物2b；所述化合物1a1b、丙酮、3-溴丙炔、碳酸钾的摩尔体积比为10:30:2:20；其中，摩尔体积比是指固体以mmol计，液体以mL计；所述1a或1b为其中，R为2、化合物3a3b的合成：将2a或2b置于烧瓶中，加入4-氨基苄醇，用三氟甲磺酸镧和碘化亚铜作为催化剂，加入乙腈，在氮气保护下，将混合物在70℃下反应5小时，反应结束后，减压除去溶剂，将所得粗产物通过硅胶柱层析纯化，得到橙红色固体化合物3a或橙红色固体化合物3b；所述2a2b、4-氨基苄醇、三氟甲磺酸镧、碘化亚铜、乙腈的摩尔体积比为：2.8：4：2.8：0.3：20；3、化合物4a4b的合成：将化合物3a或化合物3b溶于二氯甲烷，并加入二氧化锰，在氩气保护下，室温搅拌反应4小时，然后将混合物用硅藻土过滤，减压除去溶剂，将所得粗产物通过硅胶柱层析纯化，得到橙红色固体化合物4a或红色固体化合物4b；所述3a3b、二氯甲烷、二氧化锰的摩尔体积比为：0.74：15：10.3；4、化合物5a5b的合成：将化合物4a或化合物4b溶于N,N-二甲基甲酰胺，然后加入邻苯二胺和焦亚硫酸钠，在氩气保护下将混合物加热至110℃，反应4小时，反应结束后，将混合物通过硅胶柱层析纯化，得到紫色固体化合物5a或紫色固体化合物5b；所述4a4b、N,N-二甲基甲酰胺、邻苯二胺、焦亚硫酸钠的摩尔体积比为：0.64：10：0.7：0.7；5、化合物5a-Me5b-Me的合成：将化合物5a或化合物5b溶于二氯甲烷，转移到厚壁反应瓶中，加入碘甲烷，在48℃下反应12小时，反应结束后，将反应液倒入石油醚中，抽滤，收集不溶物，用石油醚洗涤不溶物，得到紫色固体化合物5a-Me或深紫色固体化合物5b-Me；所述5a5b、二氯甲烷、碘甲烷、石油醚的摩尔体积比为：0.24：15：0.06：100。

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