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申请/专利权人：山东康华生物医疗科技股份有限公司
摘要：本发明涉及一种联合检测IGF‑1和IGFBP‑3的试剂盒及其所用裂解液、缓冲液，属于免疫荧光层析检验领域，一种联合检测IGF‑1和IGFBP‑3的试剂盒，包括试纸条，试纸条包括PVC板，PVC板上从左到右依次包括吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫，吸水纸的一端搭接在硝酸纤维素膜的一端上，样品垫的一端搭接在硝酸纤维素膜的另一端上，本发明使用便捷，操作简单，检测灵敏度高，特异性好，可实现双向联检，既保证将IGF‑1充分裂解下来，又保证IGFBP‑3的蛋白构象完整和不变性，同时保证该方法学的检测灵敏度和特异性，解剂与缓冲液稳定性好。
主权项：1.一种联合检测IGF-1和IGFBP-3的试剂盒用处理液，其特征在于：包括裂解液和缓冲液，裂解液包括以下成分：磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液、牛血清蛋白、尿素、盐酸胍、PROCLIN300；其中，磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液浓度为10-200mM，且磷酸氢二钠与柠檬酸的摩尔比为2：1，PH范围2.2-3.5；牛血清蛋白的质量百分比为0.2-1.5%，尿素的质量百分比为10-15%、盐酸胍15-20%、ProClin300的质量百分比为0.03-0.05%；缓冲液包括以下成分：三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液、三（2-甲酰乙基）膦盐酸盐、吐温20、S9、EDTA-2NA、ProClin300，其中，三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液的浓度为20-100mM、三（2-甲酰乙基）膦盐酸盐的质量百分比为0.01-0.1%、吐温20的质量百分比为0.05-0.15%、S9的质量百分比为0.8-1.2%、EDTA-2NA的质量百分比为0.1-0.15%、ProClin300的质量百分比为0.03-0.05%。
全文数据：
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百度查询： 山东康华生物医疗科技股份有限公司 一种联合检测IGF-1和IGFBP-3的试剂盒及其所用裂解液、缓冲液
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