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龙图腾网恭喜广州医科大学附属口腔医院(广州医科大学羊城医院)申请的专利一种正畸透明矫治器中六氯丁二烯和全氟类化合物的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119000958B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-01-17发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411455059.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种正畸透明矫治器中六氯丁二烯和全氟类化合物的检测方法是由王硕;龚晶设计研发完成，并于2024-10-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种正畸透明矫治器中六氯丁二烯和全氟类化合物的检测方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种正畸透明矫治器中六氯丁二烯和全氟类化合物的检测方法，属于检测技术领域。该方法包括以下步骤：S1：样品制备：将正畸透明矫治器样品加入至人工唾液中，在37℃±1℃的旋转摇床中孵育2周，过滤得到样品溶液；S2：样品前处理：将磁性复合材料Fe3O4@Cl‑COF添加到样品溶液中，并涡旋处理；将磁性复合材料Fe3O4@Cl‑COF与溶液进行分离；利用甲醇溶液对分离后的磁性复合材料Fe3O4@Cl‑COF进行洗脱；分离得到洗脱液；S3：检测分析：采用高效液相色谱‑串联质谱检测方法、高效气相色谱‑串联质谱检测方法分别对洗脱液进行检测分析。本发明的检测方法，能够同时检测正畸透明矫治器释放的六氯丁二烯和全氟类化合物的量，灵敏度高、检出限低、分析时间短。

本发明授权一种正畸透明矫治器中六氯丁二烯和全氟类化合物的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种正畸透明矫治器中六氯丁二烯和全氟类化合物的检测方法，其特征在于：所述全氟类化合物包括全氟丁酸、全氟戊酸、全氟丁基磺酸、全氟辛基磺酸、全氟癸基磺酸；所述检测方法包括以下步骤：S1：样品制备：将正畸透明矫治器样品加入至人工唾液中，在37℃±1℃的旋转摇床中孵育2周，过滤得到样品溶液；S2：样品前处理：将磁性复合材料Fe3O4@Cl-COF添加到样品溶液中，并涡旋处理；将磁性复合材料Fe3O4@Cl-COF与溶液进行分离；利用甲醇溶液对分离后的磁性复合材料Fe3O4@Cl-COF进行洗脱；分离得到洗脱液；在步骤S2中，所述磁性复合材料Fe3O4@Cl-COF的制备方法包括以下步骤：制备Fe3O4磁性纳米颗粒：将六水合氯化铁、乙酸钠和乙二醇加入水热反应釜中，搅拌得到黄色悬浊液，在180-220℃反应6-10小时；反应结束后，分离沉淀物，清洗，烘干，得到Fe3O4磁性纳米颗粒；Fe3O4磁性纳米颗粒的氨基化改性：将制备的Fe3O4磁性纳米颗粒分散在含有乙醇、水和氨水的混合溶液中，在搅拌状态下滴加正硅酸乙酯，在室温下反应8-12小时；反应结束后，分离沉淀物，清洗，烘干，得到Fe3O4@SiO2；将Fe3O4@SiO2超声分散于无水甲苯中，滴加3-氨基丙基三乙氧基硅烷，在100-140℃回流反应4-8小时，反应结束后，分离沉淀物，清洗，烘干，得到氨基改性的Fe3O4磁性纳米颗粒，即Fe3O4@NH2；制备磁性复合材料Fe3O4@Cl-COF：将Fe3O4@NH2、2，5-二氯对苯二甲醛和四4-氨基苯基乙烯，乙腈和乙酸溶液加入反应瓶中，超声处理10-15分钟，在室温反应65-80小时；反应结束后，分离沉淀物，清洗，烘干，得到磁性复合材料Fe3O4@Cl-COF；S3：检测分析：采用高效液相色谱-串联质谱检测方法、气相色谱-串联质谱检测方法分别对洗脱液进行检测分析。

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