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摘要:本发明涉及一种5α‑雄甾‑17‑羟基‑3‑酮的制备方法,具体包括以下步骤:步骤1:将4‑雄烯二酮与原甲酸三乙酯、无水乙醇在醚化催化剂存在下进行醚化反应制备得到化合物3‑乙氧基‑3,5‑雄甾二烯‑17‑酮湿料;步骤2:向甲醇‑二氯甲烷的混合溶剂中依次加入保护试剂、3‑乙氧基‑3,5‑雄甾二烯‑17‑酮湿料,然后在钯炭催化剂的作用下进行催化加氢反应,得到3‑乙氧基‑3‑雄甾烯‑17‑酮的溶液;步骤3:向3‑乙氧基‑3‑雄甾烯‑17‑酮的溶液中加入金属硼氢化物进行还原反应,还原反应结束,再加入酸进行水解反应,水解反应结束,去除溶剂,过滤、水洗、干燥、精制得到5α‑雄甾‑17‑羟基‑3‑酮。本发明方法具有工艺路线简短,生产工艺容易控制,环境友好,生产成本低,适合工业规模化生产的优点。
主权项:1.一种5α-雄甾-17-羟基-3-酮的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:步骤1:将4-雄烯二酮与原甲酸三乙酯、无水乙醇在醚化催化剂存在下进行醚化反应,醚化反应完全经后处理得到3-乙氧基-3,5-雄甾二烯-17-酮湿料;步骤2:向甲醇-二氯甲烷的混合溶剂中依次加入保护试剂、3-乙氧基-3,5-雄甾二烯-17-酮湿料,然后在钯炭催化剂的作用下进行催化加氢反应,反应完毕,滤出催化剂,得到化合物3-乙氧基-3-雄甾烯-17-酮的溶液;步骤3:向3-乙氧基-3-雄甾烯-17-酮的溶液中加入金属硼氢化物进行还原反应,还原反应结束,再加入酸进行水解反应,水解反应结束,去除溶剂,过滤、水洗、干燥、精制得到5α-雄甾-17-羟基-3-酮;步骤1中,后处理的具体步骤为:向醚化反应完全的产物中加入三乙胺,升温回流1小时后,降温至0℃以下,过滤后即得到化合物3-乙氧基-3,5-雄甾二烯-17-酮湿料;步骤2中,保护试剂为三乙胺,加入保护试剂后的pH值范围为7.5~9.0;甲醇-二氯甲烷的混合溶剂中甲醇与二氯甲烷的体积比为1:0.2~0.25。
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