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摘要：本发明涉及分离纯化领域，具体公开了一种抗病毒甘草酸粉的制备方法，有效提高了甘草酸的提取纯度，并将其修饰到植物基碳点上，起抗病毒作用的同时通过碳点的选择性递送，减少了甘草酸在人体其他组织和器官中的分布，降低了副作用的产生。
主权项：1.一种抗病毒甘草酸粉的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：1将干燥至恒重的甘草粉碎过筛，加入碳酸氢钠-乙醇水溶液，在40-60℃下搅拌60-120min，然后在80-90℃下，以160-200W超声120-180min，过滤，收集滤液，对滤渣重复上述步骤2-3次，合并所有滤液，将滤液浓缩至原体积的15-14，得到甘草酸浓缩液；2将步骤1中的甘草酸浓缩液用改性吸附树脂吸附10-14h，然后洗脱，收集洗脱液，浓缩干燥，得到甘草酸；3将甘草多糖溶于去离子水，加入乙二胺，超声搅拌10-20min后，在180-220℃下水热反应4-6h，冷却至室温，离心，将上清液在去离子水中透析22-26h，透析液每4-5h更换一次，透析结束后冷冻干燥，得到甘草碳点；4将步骤2中的甘草酸溶于pH为7-8的PBS缓冲液，然后加入含有EDC和NHS的水溶液，搅拌10-14h，加入步骤3中的甘草碳点，搅拌20-28h，透析20-28h，冷冻干燥，即得到所述抗病毒甘草酸粉。
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