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摘要：本发明涉及如通式I所示的GPR40‑SSTR5双效化合物、溶剂化合物、水合物及其药学上可接受的盐。根据本发明的化合物可以有效地用于预防或治疗由GPR40和SSTR5介导的疾病，更具体可用于预防或治疗二型糖尿病、肥胖症、非酒精性脂肪性肝病NAFLD、非酒精性脂肪性肝炎NASH、胆结石、炎症性肠病、神经退行性疾病。
主权项：1.一类如下通式I所示的GPR40-SSTR5双效化合物、溶剂化合物、水合物及其药学上可接受的盐： 其中A环如下结构所示： X为：-CH2-、-CHCH3-、-NH-、-NCH3-、或-O-；R5为H、C1-3烷基、C3-C6环烷基；m，n为1-2的整数；o为0-2的整数；R1、R2、R3、R4各自独立的为氢、C1-3烷基、C1-3烷氧基、C3-6环烷基、卤素、三氟甲基、三氟乙基，羟基、胺基、用一个或两个C1-3烷基的取代的胺基、或取代或未取代的C6-20芳香环；其中，在取代的C6-20芳香环情况下，取代基为卤素、C1-3烷基、C3-5环烷基、羟基、胺基、用一个或两个C1-3烷基的取代的胺基、三氟甲基、三氟乙基或三氟甲氧基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南昌大学 中国科学院上海药物研究所 一类GPR40激动-SSTR5拮抗双效化合物、其制备方法及其用途
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