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摘要：本发明属于吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种交叉皱缩COF纳米胶囊的可控制备方法及选择性分离金的应用。该方法以1，3，5‑三4氨基苯基苯TAPB和2，5‑二乙烯基对苯二甲醛Dva为单体，先室温结晶，后高温再结晶，随后以内消旋‑2,3‑二巯基丁二酸DMSA为功能单体可控制备交叉皱缩COF纳米胶囊吸附剂C‑R‑COF@DMSA。这一方法不仅实现了形貌可控，还大幅度提升了吸附性能。本发明在贵金属回收领域具有重要的经济价值，能有效应对电子垃圾中贵金属资源浪费和环境污染问题，同时为设计低成本高性能吸附剂提供了新的思路。
主权项：1.一种交叉皱缩COF纳米胶囊的可控制备方法，其特征在于，包括如下步骤：1T1-COF的制备首先将1，3，5-三4氨基苯基苯TAPB和2，5-二乙烯基对苯二甲醛Dva加入乙腈ACN中，超声使其完全分散；接着加入乙酸HAc，超声分散后于温度T1下静置反应并结晶时间t1；通过离心收集所获得的黄色沉淀，并用四氢呋喃THF和乙醇洗涤数次，最后，将粉末真空干燥后得T1-COF；2T1-T2-COF的制备将步骤1所制备的T1-COF置于圆底烧瓶中，接着加入均三甲苯和1,4-二氧六环，超声使其完全分散；随后加入去离子水和HAc，超声分散后于温度T2下反应结晶时间t2；通过离心收集所获得的暗黄色沉淀，并用THF和乙醇洗涤数次，最后，将粉末真空干燥后得T1-T2-COF；3T1-T2-COF@DMSA的制备将步骤2所得的T1-T2-COF加入1,4-二氧六环中，超声使其完全分散；接着加入内消旋-2,3-二巯基丁二酸DMSA和偶氮二异丁腈AIBN，超声分散后通入时间t3的N2，随后在温度T3下以转速r反应时间t4，通过离心分离所得固体，用THF和乙醇洗涤数次后，置于真空烘箱中充分干燥，得到T1-T2-COF@DMSA。
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百度查询： 江苏大学 一种交叉皱缩COF纳米胶囊的可控制备方法及选择性分离金的应用
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