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摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及一种抗结核分枝杆菌感染的药物组合物。发明证明cysE参与减轻氧化应激，从而调节M.tb的毒力和耐药性，靶向cysE，特别是通过与CFZ和BDQ的协同作用可加强耐药结核病的治疗。C1作为CysE抑制剂，单独使用C1治疗不影响结核分枝杆菌H37RvWT、ΔcysE菌株的存活率，且添加C1也不影响WT对BDQ的敏感性；然而，添加C1显著增加了WT对CFZ的敏感性以及BDQ与CFZ组合的敏感性，且ΔcysE菌株没有显示出这种增强作用。表明丝氨酸乙酰转移酶CysE是设计抗分枝杆菌药物的靶点，CysE抑制剂C1可以与CFZ和BDQ协同作用来有效消除结核分枝杆菌。
主权项：1.一种抗结核分枝杆菌感染的药物组合物，所述药物组合物包含C1化合物、贝达喹啉和氯法齐明，其中所述C1化合物的分子式为：C21H21CIN6O3S，结构式如式1所示； 所述药物组合物具有以下至少一种功效：a抑制结核分枝杆菌活性；b抗结核分枝杆菌感染；c预防和或治疗结核分枝杆菌所致疾病。
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百度查询： 首都医科大学附属北京胸科医院 北京市结核病胸部肿瘤研究所 一种抗结核分枝杆菌感染的药物组合物
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