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申请/专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心)
摘要：本发明利用杂交瘤细胞技术筛选得到识别蓝舌病毒VP7蛋白的杂交瘤细胞株2B2，将所述杂交瘤细胞株2B2用Trizol裂解后提取细胞总RNA，反转录后利用巢式PCR方法扩增得到抗体分子重链及轻链可变区序列；并将所述重链及轻链可变区序列构建到含有鼠源IgG恒定区的表达载体上，成功表达获得了识别蓝舌病毒VP7蛋白的基因工程抗体；所述基因工程抗体能够与蓝舌病毒的重组VP7蛋白发生反应，且能识别蓝舌病毒感染BHK‑21细胞和KC细胞中的天然VP7蛋白；可利用该基因工程抗体建立蓝舌病毒竞争ELISA、夹心ELISA及胶体金试纸条等检测方法，为有效防控蓝舌病提供了技术基础。
主权项：1.一种识别蓝舌病毒VP7蛋白的基因工程抗体，其特征在于，所述基因工程抗体包括抗体重链和抗体轻链；所述抗体重链的可变区CDR包括氨基酸序列如SEQIDNO.5所示的CDR1、氨基酸序列如SEQIDNO.6所示的CDR2和氨基酸序列如SEQIDNO.7所示的CDR3；所述抗体轻链的可变区CDR包括氨基酸序列如SEQIDNO.8所示的CDR1、氨基酸序列如SEQIDNO.9所示的CDR2和氨基酸序列如SEQIDNO.10所示的CDR3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心) 一种识别蓝舌病毒VP7蛋白的鼠源基因工程抗体及其制备方法
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