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申请/专利权人：云南云科特色植物提取实验室有限公司;云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司

摘要：本发明公开了一种屏边金线莲组织培养的方法，该方法包含：选取野生屏边金线莲，去掉叶和根，冲洗，剪取屏边金线莲的茎段，用酒精浸泡后用无菌水冲洗，用次氯酸钠浸泡，再用无菌水冲洗，得到处理好的茎段；将处理好的茎段接种到诱导培养基进行培养；将得到的茎段接种到生根培养基上培养；将得到的茎段接种到组培苗培养基上培养，获得根茎叶完整的组培苗；本发明解决了现有屏边金线莲组织培养不仅褐化严重，而且繁殖周期长而无法满足生产需要的问题，大大降低了组培过程中可能的污染，降低了外植体褐化率，缩短了组培苗的生长周期。

主权项：1.一种屏边金线莲组织培养的方法，其特征在于，该方法包含：1茎段处理选取野生屏边金线莲，去掉叶和根，冲洗，剪取屏边金线莲的茎段，用酒精浸泡后用无菌水冲洗，用次氯酸钠浸泡，再用无菌水冲洗，得到处理好的茎段；2不定芽诱导将处理好的茎段接种到诱导培养基进行培养；所述诱导培养基由MS基础培养基、0.25mgL～1mgL的6-BA、0.5mgL～2mgL的2,4-D、0.75mgL～1.5mgL的NAA、10gL～30gL的蔗糖、0.2gL～0.8gL的活性炭粉和1gL～2gL的植物凝胶组成；所述培养是在光照强度均为40μmolm2s～120μmolm2s、相对强度为5～7∶3～5的红光和蓝光下进行的；3生根诱导将步骤2得到的茎段接种到生根培养基上培养；所述生根培养基由12～2的MS基础培养基、0.2mgL～0.4mgL的6-BA、0.05mgL～0.15mgL的IBA、10gL～40gL的蔗糖和1.5gL植物凝胶组成；所述培养是在光照强度均为40μmolm2s～120μmolm2s、相对强度为3～5∶5～7的红光和蓝光下进行的；4组培苗培养将步骤3得到的茎段接种到组培苗培养基上培养，获得根茎叶完整的组培苗；所述组培苗培养基由12～1的MS基础培养基、3.0mgL～5.0mgL的6-BA、0.3mgL～0.5mgL的NAA、10gL～30gL的蔗糖和1.5gL植物凝胶组成；所述培养是在光照强度均为40μmolm2s～120μmolm2s、相对强度为1～7∶0～5的红光和蓝光下进行的。

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