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申请/专利权人：内蒙古农业大学
摘要：本发明公开了一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物及其制备方法与应用，涉及药品制备技术领域。制备方法为：1将乙腈和四氢呋喃溶解于鹅去氧胆酸溶液中，加入2N‑羟基丁二酰亚胺和二环己基碳二亚胺，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；过滤收集沉淀的固体，得到白色固体产物A；2将步骤1制备的白色固体物产物A和卡那霉素溶解在N,N‑二甲基甲酰胺中，并向其中加入K2CO3和水，混合后在氩气条件下室温搅拌16小时；通过HPLC纯化反应，得到卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物。本发明合成的抗生素药物在抗击耐药菌方面展现出显著优势。
主权项：1.一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物，其特征在于，所述偶联物的化学结构为：
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百度查询： 内蒙古农业大学 一种卡那霉素鹅去氧胆酸偶联物及其制备方法与应用
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