首页 专利交易 科技果 科技人才 科技服务 国际服务 商标交易 会员权益 IP管家助手 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索

高透光、高雾度聚酰亚胺衬底的制备方法 

买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!

申请/专利权人:住井科技(深圳)有限公司

摘要:本发明公开了高透光、高雾度聚酰亚胺衬底的制备方法,具体包括如下步骤:步骤1,合成烯烃端基酰胺单体;步骤2,制备聚酰亚胺高分子;步骤3,根据步骤2制备的聚酰亚胺高分子制备聚酰亚胺薄膜;步骤4,根据步骤3制备的聚酰亚胺薄膜制备聚酰亚胺衬底。本发明解决了聚酰亚胺薄膜因背向散射导致的透光率的问题。

主权项:1.高透光、高雾度聚酰亚胺衬底的制备方法,其特征在于:具体包括如下步骤:步骤1,合成烯烃端基酰胺单体;所述步骤1的具体过程为:步骤1.1,制备二胺基酰胺化合物;所述步骤1.1的具体过程为:步骤1.1.1,将4.00g-8.00g4,4'-二氨基二苯醚、10mL-20mL间甲酚加入到反应瓶中,氮气吹扫10min-30min排除空气,然后升温至100℃-110℃搅拌10min-25min使得4,4'-二氨基二苯醚全部溶解;步骤1.1.2,将2.18g-4.36g均苯四甲酸酐和0.3g-0.6g异喹啉溶解在10mL-20mL间甲酚中,随后逐滴滴加到4,4'-二氨基二苯醚溶液中,滴加时间为0.3h-1h,滴加过程中温度保持在100℃-120℃,滴加完毕后再将反应体系温度升至200℃-220℃反应3-6小时,反应结束后,反应溶液降低到室温,采用柱分离,提纯得到二胺基酰胺化合物;步骤1.2,取2.91g-5.82g二胺基酰胺化合物、2.29g-4.58g4-乙烯基碘苯、0.31g-0.62g铜粉、0.24g-0.48g氢化钠分散在100mL-200mL的间甲酚溶液中,氮气吹扫30min-60min,然后在60oC-90oC条件下预反应1h-2h,提高温度到130oC-160oC,反应结束后待温度冷却,过滤去除不溶物,采用柱分离,提纯得到烯烃端基酰胺单体;步骤2,制备聚酰亚胺高分子;所述步骤2的具体过程为:取0.39g-0.79g的烯烃端基酰胺单体、0.23g-0.92g的1,4-二烯丙基-2,3,5,6-四氟苯、0.19g-0.76g的1,4-双(烯丙氧基)苯溶解在10mL-20mL间甲酚溶液中,氮气吹扫30min-60min,加入GrubbsII催化剂50mg-100mg,45oC条件下搅拌12h-24h,继续加入GrubbsII催化剂50mg-100mg,继续反应12h-24h,反应后的溶液导入工业酒精中沉降,得到滤饼45oC真空干燥备用;步骤3,根据步骤2制备的聚酰亚胺高分子制备聚酰亚胺薄膜;所述步骤3的具体过程为:取30mg-50mg的聚酰亚胺高分子溶解在10mL-15mL间甲酚溶液中,倒入聚四氟乙烯摸具中,放入到恒温干燥箱中干燥,得到聚酰亚胺薄膜材料薄膜;步骤4,根据步骤3制备的聚酰亚胺薄膜制备聚酰亚胺衬底;所述步骤4的具体过程为:步骤4.1,取20mg-30mg的聚酰亚胺高分子溶解在5mL-10mL间甲酚溶液中,溶液静置过夜;步骤4.2,将步骤4.1配制的溶液滴加到100mL-200mL的工业酒精中,得到纳米颗粒分散液,将分散液浓缩至50mL;步骤4.3,取聚酰亚胺薄膜2cmx2cm,将步骤4.2制备的分散液旋涂至聚酰亚胺薄膜上,旋涂次数5次-15次,最后将聚酰亚胺薄膜放入恒温干燥箱中干燥,得到聚酰亚胺衬底。

全文数据:

权利要求:

百度查询: 住井科技(深圳)有限公司 高透光、高雾度聚酰亚胺衬底的制备方法

免责声明
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。