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双金属基ZIF衍生的Zn-Fe-N/C过硫酸盐活化剂的制备方法及其产品和应用 

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申请/专利权人:国纳之星(上海)纳米科技发展有限公司;上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司

摘要:本发明涉及一种双金属基ZIF衍生的Zn‑Fe‑NC过硫酸盐活化剂的制备方法及其产品和应用,即采用双金属ZIF材料进行高温热解的方法得到衍生的具有十二面体金属‑有机骨架结构的Zn‑Fe‑NC材料,通过调控Zn、Fe摩尔比例及热解温度和时间可以合理控制衍生材料的形貌结构以及表面活性组分含量,并且利用金属间的协同作用也能避免过硫酸盐活化氧化污染物降解过程中的金属溶出问题。此外,该催化剂具有较好的磁性,可以有效解决了催化剂回收问题,并表现出优异的催化稳定性,为非均相双金属基过硫酸盐活化剂的设计和应用提供了新的视角。

主权项:1.一种双金属基ZIF衍生的Zn-Fe-NC过硫酸盐活化剂的制备方法,其特征在于,采用ZIF前体高温热解处理,调控ZnFe配比及热解温度可有效调节衍生产物的尺寸大小和残余Zn含量,从而提高活化过硫酸盐能力,包括以下步骤:(1)磁力搅拌下,按照Zn:Fe摩尔比为(5~20):1将ZnNO33·6H2O和FeNO33·9H2O置于甲醇溶剂中,混合均匀;(2)将2-甲基咪唑,溶于甲醇溶剂中;(3)将(1)中溶液逐滴滴加至(2)中,待滴加完全后,室温下超声空化一段时间,再进行搅拌1h即可得到ZIFZn,Fe前驱体;(4)将(3)中的ZIFZn,Fe前驱体产物进行离心洗涤后冷冻干燥处理并控制冷冻干燥时间;(5)待干燥结束后,将其置于管式炉中进行高温热解,控制焙烧气氛、焙烧温度以及焙烧时间;(6)将(5)中的产物进行二次低温氧化处理,控制加热温度和时间,即可得到ZIF衍生的Zn-Fe-NC过硫酸盐活化剂;步骤(3)中,滴加速率为1~2s滴,超声时间为30min;步骤(4)中,所述的冷冻干燥时间为12~24h;步骤(5)中,所述的管式炉焙烧气氛为氮气或为H2Ar混合气,焙烧温度及焙烧时间分别为700~800℃和2~6h。

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