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申请/专利权人：杭州和正医药有限公司
摘要：本发明公开了一种多取代苯类PD‑L1抑制剂、组合物及其应用，所述化合物具有如通式I的结构。本发明发明人通过实验证实，本发明化合物表现出很强的PD‑1PD‑L1阻断活性，显著的PD‑L1占据活性，同时能够逆转PD‑L1抑制的T细胞功能。同时，本发明化合物可口服吸收，具有良好的药代动力学性质，并且在体内具有较好的抗肿瘤抑制活性。因此，本发明的化合物可以应用于在单独或与其他药物联合应用治疗从PD1或PD‑L1活性的抑制中获益的疾病、障碍或病症中的应用，包括感染性疾病、免疫性疾病、炎性疾病和癌症。
主权项：1.一种化合物，其特征在于，具有如下通式I所示的结构： 或其立体异构体或其药学上可接受的盐；X选自：N；R1选自：C1-C4烷氧基、C3-C5环烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C5环烷基、C1-C4卤代烷基；R2选自：甲基、氰基、氯原子；R3选自：甲基、氰基、氯原子；R4选自：C1-C4卤代烷基；RW、RE独立选自：Ra、Ra’各自独立的选自：H、甲基、三氟甲基、乙基、-OH、-COOH、-COOMe、 n选自：0、1、2；m选自：1、2。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 杭州和正医药有限公司 多取代苯类PD-L1抑制剂、组合物及其应用
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