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申请/专利权人:达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
摘要:本公开涉及充当表皮生长因子受体EGFR的变构抑制剂的化合物;包含所述化合物的药物组合物;及治疗或预防包括癌症和其他增殖性疾病在内的激酶介导的病症的方法。
主权项:1.一种式I的化合物: 或其药学上可接受的盐;其中:A为5-10元杂芳基;W和Wa各自独立地为CH、CR6或N;X和B各自独立地为N、CH或CF;Y和Z各自独立地为CH或CR2;条件是X、Y、Z或B中的至少之一为CH;R1为苯基或吡啶基,其中苯基任选独立地被R7取代一次或两次;R2在每次出现时独立地选自卤素、6-10元芳基和C2-C6炔基,其中6-10元芳基任选被R3所取代,并且其中C2-C6炔基任选被R4取代;R3是4-7元杂环,其中4-7元杂环任选被C1-C4烷基所取代;R4是CH20-3-5-至6-元杂芳基;R6在每次出现时独立地为C1-C6烷基或卤素;和R7在每次出现时独立地为C1-C3烷氧基、卤素或OH。
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百度查询: 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 变构EGFR抑制剂及其使用方法
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