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申请/专利权人：华夏生生药业(北京)有限公司

摘要：本发明涉及制药设备领域，尤其涉及一种制备利奈唑胺的方法及设备，该方法包括将投入的药品结晶粉碎为第一粒径粉碎物；将所述第一粒径粉碎物中不满足预设粒径要求的第一粒径粉碎物设定为待研磨颗粒，并对待研磨颗粒进行研磨，形成第二粒径粉碎物；将第一粒径粉碎物和所述第二粒径粉碎物中筛选出满足预设粒径要求的目标粉末；根据药品结晶的体积控制粉碎效率以获取第一标准粒径粉碎物，第一标准粒径小于第一粒径，以及，用以根据图像采集装置采集到的待研磨颗粒的最大粒径，对不满足预设粒径要求的所述第一粒径粉碎物进行研磨的次数。通过对研磨次数的调整，使得针对不同粒径的待研磨颗粒进行更为科学合理的研磨次数的选择，有效提高研磨效率。

主权项：1.一种制备利奈唑胺的方法，其特征在于，包括：将投入的药品结晶粉碎为第一粒径粉碎物；将所述第一粒径粉碎物中不满足预设粒径要求的第一粒径粉碎物设定为待研磨颗粒，并对待研磨颗粒进行研磨，形成第二粒径粉碎物；将所述第一粒径粉碎物和所述第二粒径粉碎物中筛选出满足预设粒径要求的目标粉末；根据药品结晶的体积控制粉碎效率以获取第一标准粒径粉碎物，所述第一标准粒径小于所述第一粒径，以及，用以根据图像采集装置采集到的所述待研磨颗粒的最大粒径，对不满足所述预设粒径要求的所述第一粒径粉碎物进行研磨的次数；所述根据药品结晶的体积控制粉碎效率以获取所述第一标准粒径粉碎物包括：识别药品结晶的体积V；设置第一标准体积V1、第二标准体积V2、第一电机的额定转速S0、第一调整系数k1和第二调整系数k2，V2大于V1，k2大于k1；将体积V分别与所述第一标准体积V1和所述第二标准体积V2进行比较，并根据比较结果选择所述第一调整系数k1和所述第二调整系数k2以对所述第一电机的额定转速S0进行调整；比较单元在确定体积V≤所述第一标准体积V1时，选择所述第一电机的额定转速S0；在确定体积V大于所述第一标准体积V1，小于第二标准体积V2时，选择所述第一电机的转速为S1＝S01+k1；在确定体积V≥所述第二标准体积V2时，选择所述第一电机转速为S2＝S01+k2；所述根据图像采集装置采集到的所述待研磨颗粒的最大粒径对不满足所述预设粒径要求的所述第一粒径粉碎物进行研磨的次数包括：识别所述待研磨颗粒的最大粒径R；设置第一标准粒径R1、第二标准粒径R2、R2大于R1，并且将最大粒径R分别与所述第一标准粒径R1、所述第二标准粒径R2进行比较；根据所述比较结果执行对所述待研磨颗粒进行研磨的次数；在确定所述待研磨颗粒的最大粒径R≤所述第一标准粒径R1时，对所述待研磨颗粒执行研磨操作一次；在确定所述待研磨颗粒的最大粒径R大于所述第一标准粒径R1，小于所述第二标准粒径R2时，对所述待研磨颗粒执行研磨操作两次；在确定所述待研磨颗粒的最大粒径R≥所述第二标准粒径R2时，对所述待研磨颗粒执行研磨操作三次。

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