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申请/专利权人：九江学院
摘要：本发明属于抗肿瘤药物研究技术领域，具体公开一种含硫连接键的三嗪类衍生物及其合成方法、用途。含硫连接键的三嗪类衍生物的结构如式Ⅰ～Ⅲ任一所示。经试验证明，该三嗪类衍生物对PI3Kα具有较佳的抑制作用；
主权项：1.一种含硫连接键的三嗪类衍生物，其特征在于，其结构如式Ⅰ～Ⅲ任一所示： n＝0或1，R选自苯环、R1取代的苯环或1,4-苯并二氧六环中的一种，R2选自四氢吡咯、吗啉、哌啶、哌嗪、N-甲基哌嗪或N-乙基哌嗪，R3选自金刚烷胺、4-二甲氨基哌啶、1-2-吡啶哌嗪、N-乙基哌嗪、3-羟甲基哌啶、吗啉、4-哌啶基哌啶、4-哌啶酮缩乙二醇、吡咯烷-2-甲醇中的一种；其中，R1选自卤素、甲基、叔丁基、氰基、三氟甲基、甲氧基、乙酰基或羧基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 九江学院 一种含硫连接键的三嗪类衍生物及其合成方法、用途
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