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申请/专利权人：烟台大学
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体涉及一种小分子自组装纳米药物及其制备方法。现有技术中，P‑gp抑制剂H6由于水中溶解度低、选择性差以及纳米载体的固有毒性，限制了其在治疗肿瘤耐药方向的进一步应用。本发明提供了一种P‑gp抑制剂和阿霉素自组装纳米药物及其制备方法，并进一步连接肿瘤靶向肽iRGD，形成一种靶向肿瘤细胞的P‑gp抑制剂阿霉素联合递药系统，该纳米药物制备方便，粒径均一，成分简单，药物载量高。
主权项：1.一种小分子自组装纳米药物，其特征在于，所述纳米药物含有由小分子药物α-常春藤素衍生物H6和盐酸阿霉素形成的自组装药物，H6和盐酸阿霉素的质量比为1：0.001-5，所述自组装药物采用如下制备方法：将H6溶于二氯甲烷，作为油相，盐酸阿霉素溶于超纯水作为水相，超声破碎下将水相加入到油相，获得油包水相，超声破碎下将油包水相加入聚乙烯醇的水溶液中，结束后在不断搅拌下再加入到聚乙烯醇的水溶液中，挥干有机溶剂，采用微孔滤膜过滤即可，所述的H6分子式为C39H52N2O3，结构式如下所示： ，Bn为苄基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 烟台大学 一种小分子自组装纳米药物及其制备方法
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