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申请/专利权人：吉利德科学公司

摘要：本发明大体涉及Cot大阪甲状腺癌激酶的调节剂及其使用和制备方法。

主权项：1.式VIIIA的化合物或其药学上可接受的盐、或氘代物: 其中R1为-C1-9烷基、C3-15环烷基、杂环基、芳基、或杂芳基；其中R1的各个C1-9烷基、C3-15环烷基、杂环基、芳基和杂芳基任选取代有1至3个独立选自以下的取代基：卤素、-CN、-O-R12、-SO2R12、C1-9烷基、C1-8卤代烷基、杂环基和芳基；R4为杂环基或杂芳基，其中R4的各杂环基或杂芳基任选取代有1至4个Z4；R5为卤素、-CN、-O-R7、或-SO2R7；R6为氢、-COO-R7或C1-9烷基；其中R6的各个C1-9烷基任选取代有1个Z6；各个R7独立地为C1-9烷基；其中R7的各个C1-9烷基任选取代有1个Z7；Z3为氢、C1-9烷基、C3-15环烷基、杂环基、芳基、或杂芳基；其中所述Z3的各个C1-9烷基、C3-15环烷基、或杂环基任选取代有1至4个独立选自以下的取代基：氧代、-CN、卤素、-O-R12、-COO-R12、-CO-NR13R14、-NR12SO2R12、-NR13R14、-NR132R14+、C1-9烷基、C1-8卤代烷基、C1-8羟基烷基、C3-15环烷基、芳基、杂环基和杂芳基；各Z4独立为-CN、卤素、-O-R12、-CO-R12、-NR13R14、C1-9烷基、C1-8卤代烷基或杂环基；各个Z6和Z7独立地为-POOR122、-OPOOR122、-POR12OR12、-OPOR12OR12、-PONR1222、-OPONR1222、-PONR122OR12、-OPONR122OR12、或-POR12NR122、-OPOR12NR122；Z9为氢；各个R12独立地为氢、C1-9烷基或杂环基；R13和R14在每次出现各自独立地为氢或C1-9烷基；其中R13和R14的各C1-9烷基任选取代有1至3个独立选自以下的取代基：羟基、卤素、-OC1-9烷基和芳基；各芳基具有6至12个碳环原子；各杂芳基具有1至20个碳环原子和1至5个独立地选自氮、氧和硫的杂原子；各杂环基具有2至12个碳环原子和1至5个独立地选自氮、氧和硫的杂原子。

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