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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明公开一种苯二甲酰腙类衍生物的制备方法及应用，属于医药技术领域。本发明提供通式I所示的苯二甲酰腙类衍生物或其药学上可接受的盐、水合物，具体结构如权利要求和说明书所述。本发明的苯二甲酰腙类衍生物联合铜离子可强效抑制结肠癌肿瘤的生长，且药效显著强于化合物单药、铜离子单药以及紫杉醇，对结肠癌具有优异的抗肿瘤的活性，具有广阔的应用前景。
主权项：1.一种苯二甲酰腙类衍生物或其药学上可接受的盐或水合物，其特征在于，所述的苯二甲酰腙类衍生物的结构通式如I所示： 通式中，R为卤素、羟基、氨基、硝基、C1-C10的烷基、C1-C10烷氧基、甲氧基环己烷、环己烷、C1-C6酯基、取代或未取代的C1-C4胺、取代或未取代的苯环，所述取代的取代基为：卤素、取代或未取代的C1-C4胺、C1-C10烷氧基、取代或未取代的5-10元杂环基或杂芳基，所述杂环基或杂芳基含有1-3个N、O或S的杂原子，所述取代的取代基为：C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氨基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 一种苯二甲酰腙类衍生物的制备方法及应用
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