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申请/专利权人：沈阳药科大学
摘要：本发明公开一种双酰腙类衍生物的制备方法及应用，属于医药技术领域。本发明提供通式I或II所示的双酰腙类化合物或其药学上可接受的盐、水合物，具体结构如权利要求和说明书所述。本发明的双酰腙类衍生物合成简单、收率较高，对溃疡性结肠炎有改善作用，可降低溃疡性结肠炎小鼠体内氧化应激及炎症水平；并且选择性结合G4‑DNA，对结肠癌和胃癌具有优异的抗肿瘤性能，具有广阔的应用前景。
主权项：1.一种双酰腙类衍生物或其药学上可接受的盐或水合物，其特征在于，所述的双酰腙类衍生物的结构通式如I或II所示： 通式中，R为氢原子、卤素、羟基、硝基、C1-C10的烷基、C1-C10烷氧基、甲氧基环己烷、环己烷、C1-C6酯基、取代或未取代的C1-C4胺、取代或未取代的苯环，所述取代的取代基为：卤素、三氟乙基、取代或未取代的C1-C4胺、C1-C10烷氧基、取代或未取代的5-10元杂环基或杂芳基，所述取代的取代基为：C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷氨基，所述杂环基或杂芳基含有1-3个N、O或S的杂原子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 沈阳药科大学 一种双酰腙类衍生物的制备方法及应用
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