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一种刺囊酸衍生物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:延边大学

摘要:本发明公开了一种刺囊酸衍生物及其制备方法和应用,经过一系列化学反应制备得到四种刺囊酸衍生物,其表现出较强的α‑葡萄糖苷酶抑制活性,化合物A1‑A4的IC50值在2.50μM‑20.49μM之间。餐后血糖水平实验表明,化合物A2和A3能显著降低小鼠餐后血糖水平,与阳性对照药物阿卡波糖相当。可应用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂和降血糖药物中。本发明化合物的制备方法还具有原料来源丰富,反应条件温和,反应过程操作简单,所用试剂便宜易得等优点。

主权项:1.一种刺囊酸衍生物,其特征在于,具有式1所示的结构式: 其中,A1-A4中的R选自氢、氟、氯或甲氧基。

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