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申请/专利权人：杭州胡庆余堂药业有限公司
摘要：本发明公开了一种胃复春片中多指标成分含量测定方法，其包括如下步骤：步骤一，混合对照品溶液制备：精密称取橙皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1的对照品，溶于甲醇中制得混合对照品溶液；步骤二，供试品溶液制备：取胃复春片样品研细，精密称定，加入甲醇溶液中制得供试品溶液；步骤三，测定：分别取步骤一所得的混合对照品溶液和步骤二所得的供试品溶液，定量进样，采用UPLC‑QDa联用技术进行测定。本发明建立的UPLC‑QDa多指标成分含量测定方法，对市售的14批胃复春片进行测定。结果表明，本发明能够用于评估胃复春片批次间的一致性及工艺的可控性，可全面控制胃复春片的质量，为其质量提升提供参考。
主权项：1.一种胃复春片中多指标成分含量测定方法，其特征在于，采用UPLC-QDa联用技术，同时分离并测定所述胃复春片中橙皮苷、新橙皮苷、迷迭香酸、人参皂苷Re、Rg1、Rf、Rb1成分的含量；其色谱条件包括：流动相选用：A相为甲酸或含甲酸铵的甲酸混合液，B相为乙腈；梯度洗脱。
全文数据：
权利要求：
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