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申请/专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
摘要：本发明用于有机分子合成技术领域，公开了一种噁唑酰草胺的合成方法，该合成方法包括如下步骤：将2,6‑二氯苯并噁唑、第一溶剂以及缚酸剂再加入对苯二酚，经取代缩合反应后加入稀酸调酸搅拌，获得4‑[6‑氯‑1,3‑苯并恶唑‑2‑基氧基]苯酚，将4‑[6‑氯‑1,3‑苯并恶唑‑2‑基氧基]苯酚、第二溶剂，再加入对甲苯磺酰氯，反应得到中间体A，将2‑氟‑N‑甲基苯胺、第三溶剂、催化剂，再加入D‑乳酸甲酯，经酰胺化反应后获得中间体B，将中间体A、R‑N‑2‑氟苯基‑2‑羟基‑N‑甲基丙酰胺，加入第四溶剂，加入缚酸剂，经缩合反应后得到噁唑酰草胺。该噁唑酰草胺的合成方法，所用试剂为常见试剂且单步收率高、污染小，满足大规模生产的需求。
主权项：1.一种噁唑酰草胺的合成方法，其特征在于：该合成方法包括如下步骤：S1.将2,6-二氯苯并噁唑、第一溶剂以及缚酸剂再加入对苯二酚，经取代缩合反应后加入稀酸调酸搅拌，获得4-[6-氯-1,3-苯并恶唑-2-基氧基]苯酚；S2.将4-[6-氯-1,3-苯并恶唑-2-基氧基]苯酚、第二溶剂，再加入对甲苯磺酰氯，反应得到中间体A；S3.将2-氟-N-甲基苯胺、第三溶剂、催化剂，再加入D-乳酸甲酯，经酰胺化反应后获得中间体B；S4.将中间体A、R-N-2-氟苯基-2-羟基-N-甲基丙酰胺，加入第四溶剂，加入缚酸剂，经缩合反应后得到噁唑酰草胺。
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百度查询： 苏州开元民生科技股份有限公司 一种噁唑酰草胺的合成方法
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