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申请/专利权人：上海齐鲁制药研究中心有限公司
摘要：公开了一种新型嘧啶吡啶并杂环类腺苷受体抑制剂及其制备方法和用途，其为如式II所示的化合物、其药学上可接受的盐、其溶剂合物、或其药学上可接受的盐的溶剂合物。药物活性数据表明，该类化合物对A2a或和A2b具有较好的抑制作用，且部分化合物表现出较好的选择性，可以用于治疗与A2a或和A2b受体相关疾病。
主权项：1.一种如式II所示的化合物、其药学上可接受的盐： 其中，R2为NReRf；Re和Rf独立地为H、C1-4烷基、C1-4卤代烷基；单元选自如下结构Ra独立地为H、CN、NH2CO-、卤原子、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、3-6元环烷基、3-6元杂环烷基、芳基或5-6元杂芳基；Ra任选地被一个或多个选自卤原子、CN、C1-4烷基和C1-4卤代烷基的取代基取代；Y1为CH，Y2、Y3均为N；L为-CH2或-CD2-； 选自芳基和5-6元杂芳基；R1独立地为CN、卤原子、NH2、氨基羰基-C1-4烷基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰基氨基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷氧基、C1-4烷基-O-C1-4烷基、3-7元环烷基、3-7元杂环烷基、5-13元螺环基、5-13元杂螺环基、6-12元桥环基、6-12元杂桥环基、苯基、5-6元杂芳基、二C1-4烷基PO-、3-7元环烷基-O-C1-4烷基、3-7元杂环烷基-O-C1-4烷基和苯氧基-C1-4烷基；R1任选地被一个或多个选自甲基、甲氧基、乙基、异丙基、OH、CN、卤原子、COOH和2-羟基-丙-2-基的取代基取代；m为1、2或3。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 上海齐鲁制药研究中心有限公司 嘧啶或吡啶并杂环类腺苷受体抑制剂及其制备方法和用途
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