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申请/专利权人：浙江同源康医药股份有限公司
摘要：公开了用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体公开的化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。公开的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶CDK的抑制剂，用于增殖性疾病如癌症的治疗或预防，尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4的异常活性所导致的相关疾病。
主权项：一种用作CDK4激酶抑制剂的化合物，其特征在于，所述化合物为式I化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、同位素化合物或前药， 其中：X选自下组：N、CR5；R1选自下组：H、甲基、CF3、F、Cl、Br、乙基、异丙基、环丙基；R2选自下组：R3选自下组：R4选自下组：各R5独立地选自下组：H、羟基、取代或未取代的C1-C6烷基、取代或未取代的C1-C6烷氧基、取代或未取代的C3-C6环烷基、取代或未取代的C6-C10芳基；所述取代指被选自下组的一个或多个取代基取代：氘、卤素、羟基、氨基、C1-C6烷胺基、C1-C6烷氧基；各m独立地选自下组：0、1、2、3、4。
全文数据：
权利要求：
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