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摘要：本发明公开了通过募集E3泛素连接酶抑制MALT1并促进其降解化合物，以及该化合物在制备治疗由MALT1靶点介导的相关疾病药物中的应用，具体公开了如式I′所示化合物及其药学上可接受的盐。
主权项：一种式I’所示的化合物： 或其异构体或其药学上可接受的盐，其中TGL为结合MALT1靶标配体，选自其中E为结合泛素连接酶的降解决定子，选自其中L为接头，具有式Ⅱ’所示结构 B1为C1-15亚烃基链,其中所述C1-15亚烃基链中的氢原子任选地被1-3个Ra取代，C1-15亚烃基链中的碳原子任选的被-NRb-、-O-、羰基所替代；Ra为C1-4烷基；Rb为H或者C1-4烷基；B2为化学键、任选被取代的如下基团：C3-6的环烷基、3-6元杂环烷基、C7-11螺环烷基、7-11元螺杂环烷基；B3为化学键、C1-4亚烷基链，所述亚烷基链中碳原子任选的被-NRb-、-O-、羰基所替代；B4为化学键、任选被取代的如下基团：C3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C7-11螺环烷基、7-11元螺杂环烷基；B5为化学键、C1-5亚烷基链，所述亚烷基链中碳原子任选的被NRc、羰基或氧所替代，Rc为H或C1-4烷基；n1、n2、n3、n4为0或1。
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百度查询： 上海齐鲁制药研究中心有限公司 靶向MALT1的蛋白降解化合物
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