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一类新型咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:大连理工大学;大连理工大学宁波研究院

摘要:本发明属于药物技术领域,公开了一类新型咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物及其制备方法和应用。本发明保护了一系列新型咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物,是一类对TSPO具有靶向性的新型化合物,所有的化合物均能不同程度地影响肿瘤细胞内孕烯醇酮的生物合成,其中部分化合物对肿瘤细胞具有显著的抗增殖活性,具有进一步开发成抗癌药物的潜力。本发明还公开了新型咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的制备方法,新型咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物及其药学上可接受的盐在制备抗癌药物中具有较大潜力。

主权项:1.一类新型咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,其特征在于,该新型咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的结构通式如下: 通式中,R1,R2为相同烷基,且为正丙基或正丁基;R3为烷基、取代烷基,烷基为甲基或乙基,取代烷基为氧甲基;R4为烷基、取代烷基、卤素,烷基为甲基或乙基,取代烷基为氧甲基,卤素为氯;R5为卤素,卤素为氟、氯、溴;当R4为氯时,R1和R2为正丙基,R5为氟或氯;当R4为烷基和取代烷基时,R5为溴。

全文数据:

权利要求:

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