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一种嘧啶类衍生物及其制备方法和应用 

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申请/专利权人:河北科技大学

摘要:本发明涉及化学合成技术领域,具体公开一种嘧啶类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种新型结构的嘧啶类衍生物,本发明将具有良好活性的嘧啶环作为母核结构,以无取代苯环作为桥梁结构,并引入卤代苯环、烷氧基取代苯环、羟甲基取代苯环、乙酰基取代苯环、磺酰胺基取代苯环或吗啉环作为侧链,有效提高了化合物的生物活性,因此,本发明不但丰富了嘧啶类化合物的种类,还为发展新型抗肿瘤药物提供了一种新化合物,对于研究嘧啶类类化合物的活性以及扩大该类化合物在药物合成中的应用具有十分重要的意义,为研究具有高生理活性的新型抗肿瘤药物、以及解决癌症治疗过程中的耐药性和癌细胞的转移等问题提供了基础。

主权项:1.一种嘧啶类衍生物,其特征在于,其结构如式I所示: 其中,R1为R2为C1~C3烷基、C1~C3的卤代烷基、C1~C3烯基或C3~C5环烷基;R3为卤素或甲基。

全文数据:

权利要求:

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