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申请/专利权人：昂科比克斯有限公司
摘要：本发明涉及一种化学式I表示的新型杂环取代嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐，其中所述新型杂环嘧啶衍生物可有效抑制ALK或EGFR酶活性，从而可治疗所述酶活性过表达的癌症或过度增殖性疾病。
主权项：1.一种以下化学式I表示的化合物或其药学上可接受的盐；[化学式I] 在化学式I中，R1为C1至C4烷基、C3至C6环烷基、CF3、或-NR8R9，其中R8和R9各自独立地为氢或C1至C4烷基，R2为氢、C1至C4烷基、C3至C6环烷基、或-NR10R11，其中R10和R11各自独立地为氢或C1至C4烷基，R3为氢或卤素基团，R4为氢、卤素、OH、CN、CF3、C1至C4烷氧基、或C1至C4烷基，R5为C1至C4烷氧基、C3至C6环烷氧基、CF3取代的C1至C4烷氧基、C1至C4烷基、C3至C6环烷基、或C3至C6杂环烷基，其中所述杂环烷基含有选自N、O和S中的1至3个杂原子，R6为氢、卤素基团、C1至C4烷基、或C3至C6环烷基，R1a、R1b、R2a和R2b各自独立地为氢、C1至C4烷基、或卤素，并且R7为氢、C1至C4烷基、C3至C6环烷基、或C3至C8杂环烷基，其中所述杂环含有选自N、O和S中的1至3个杂原子。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 昂科比克斯有限公司 表现出癌细胞生长抑制效果的新型杂环取代嘧啶衍生物以及含有其的药物组合物
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