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申请/专利权人：江西中洪博元生物技术有限公司
摘要：本发明提供了大鼠气道平滑肌细胞哮喘模型及其构建方法与应用。构建方法包括：1将大鼠气道平滑肌细胞含血清培养24h后吸去旧培养液，用PBS润洗2‑3次，然后往各孔板中加入含1％PS的DMEM‑F12无血清培养基，继续于37℃、5％CO2恒温饥饿培养24h；2吸去旧培养液，用PBS润洗2‑3次，随后往各孔中加入含0.1％FBS及1％PS的DMEM‑F12培养液，再往其中加入稀释至10ngμL的IL‑13，使每孔中IL‑13的终浓度为50ngmL，继续放置37℃，含5％CO2的恒温细胞培养箱中培养24、48h。
主权项：1.大鼠气道平滑肌细胞哮喘模型的构建方法，包括：1）将大鼠气道平滑肌细胞含血清培养24h后吸去旧培养液，用PBS润洗2-3次，然后往各孔板中加入含1%PS的DMEM-F12无血清培养基，继续于37℃、5%CO2恒温饥饿培养24h；2）吸去旧培养液，用PBS润洗2-3次，随后往各孔中加入含0.1%FBS及1%PS的DMEM-F12培养液，再往其中加入稀释至10ngμL的IL-13，使每孔中IL-13的终浓度为50ngmL，继续放置37℃，含5%CO2的恒温细胞培养箱中培养24、48h；3）用FITC-phalloidine及DAPI染色进行细胞面积测定，与空白对照组相比，模型组的细胞面积明显增大。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江西中洪博元生物技术有限公司 大鼠气道平滑肌细胞哮喘模型及其构建方法与应用
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