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申请/专利权人：成都贝诺科成生物科技有限公司
申请日：2022-05-12
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN114989156B
主分类号：C07D413/12
分类号：C07D413/12;C07D413/14;A61K31/553;A61P35/00;A61P19/02;A61P17/00;A61P1/00;A61P17/06;A61P29/00
优先权：["20210519 CN 2021105468732"]
专利状态码：有效-授权
法律状态：2024.07.05#授权;2022.09.20#实质审查的生效;2022.09.02#公开
摘要：本发明提供了一种作为受体相互作用蛋白抑制剂的化合物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该化合物为式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药。本发明化合物对人源RIP1激酶有良好的抑制活性，可用于制备抗炎症、抗肿瘤等方面的药物。
主权项：1.化合物、或其盐，其特征在于，所述化合物具有如下式IIa所示的结构： 其中，L为-CH2n1-、-CH2m1-W-CH2m1`-或-CH2-OCH2CH2Om2-CH2n2-W-CH2n2`-OCH2CH2m2`O-CH2-；n1、n2、n2`、m1、m1`、m2、m2`分别独立选自1至4的整数；其中，W为-NR7-、1,3-丁二炔基、-OCH2CH2n3O-、4～6元饱和或不饱和杂环烃基，或如下式Ia所示的结构： 其中R7为氢或C1～C3烷基；n3为选自1至4的整数；环A、A`分别独立选自：环B、B`分别独立选自5元或6元芳基或杂芳基；所述杂芳基的杂原子为N，所述杂原子个数为1、2、3或4；R1、R2、R1`、R2`分别独立选自氢、C1～C6烷基或氘代的C1～C6烷基；R3、R3`分别独立选自氢、C1～C6烷基或氘代的C1～C6烷基；R4、R4`分别独立选自氢、C1～C6烷基、氘代的C1～C6烷基；R5、R6、R5`、R6`分别独立选自氢、C1～C6烷基、氘代的C1～C6烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都贝诺科成生物科技有限公司 一种受体相互作用蛋白抑制剂及其制备方法和用途
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