申请/专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司

申请日：2018-12-26

公开（公告）日：2024-07-05

公开（公告）号：CN112955742B

主分类号：G01N33/49

分类号：G01N33/49;G01N35/00

优先权：

专利状态码：有效-授权

法律状态：2024.07.05#授权;2021.07.02#实质审查的生效;2021.06.11#公开

摘要：一种血样分析方法及凝血分析仪，基于凝血分析仪的血样分析方法包括：对盛装在反应容器中的被测物进行光学检测，得到光学检测结果，被测物至少包含有被测血样的血浆；根据光学检测结果得到反映被测物中干扰物情况的干扰物信息（803）；根据干扰物信息确定对被测血样采用的凝血检测方法（804）；当被测物中的干扰物不会对基于光学法的凝血检测项目的检测结果有影响时，被测物基于光学法进行凝血检测（806）；当被测物中的干扰物会对基于光学法的凝血检测项目的检测结果有影响时，对被测物基于磁珠法进行凝血检测（805）。

主权项：1.一种血样分析方法,其特征在于，所述方法包括：在向被测样本加入试剂得到被测物后的设定时长内，对盛装在反应容器中的被测物进行光学检测，得到光学检测结果，所述被测物至少包含有被测血样的血浆,所述反应容器内部放置有磁珠，所述试剂包括稀释液、混合试剂和触发试剂中的至少一种，所述设定时长根据向被测样本中加入的试剂种类和加入试剂的时间而设定，其中，对于第一类项目，在对于被测样本加入触发试剂后的设定时长内，对被测物进行光学检测，对于第二类项目，在对于被测样本加入稀释液、混合试剂后加入触发试剂之前的设定时长内，对被测物进行光学检测，所述第一类项目为需要加入触发试剂且在加入触发试剂后有明显光通量的基线期的凝血检测项目，所述第二类项目为需要加入稀释液、混合试剂和触发试剂且在加入稀释液、混合试剂后加入触发试剂之前光通量基本无变化的凝血检测项目；根据所述光学检测结果得到反映被测物中干扰物情况的干扰物信息，所述干扰物是指对基于光学法的凝血检测项目的检测结果有影响的物质；根据所述干扰物信息确定对被测血样采用的凝血检测方法；当被测物中的干扰物不会对基于光学法的凝血检测项目的检测结果有影响时，处理器控制光学法检测装置对被测物基于光学法进行凝血检测；当被测物中的干扰物会对基于光学法的凝血检测项目的检测结果有影响时，处理器控制磁珠法检测装置对被测物基于磁珠法进行凝血检测,其中,基于光学法进行凝血检测的光学法检测区域和基于磁珠法进行凝血检测的磁珠法检测区域是同一检测区域。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司 一种血样分析方法及凝血分析仪

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