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一种制备利奈唑胺关键中间体(S)-5-((苄基氨基)甲基)噁唑烷-2-酮的方法 

申请/专利权人:江苏医药职业学院

申请日:2024-03-06

公开(公告)日:2024-07-05

公开(公告)号:CN118290358A

主分类号:C07D263/20

分类号:C07D263/20

优先权:

专利状态码:在审-实质审查的生效

法律状态:2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开

摘要:本发明属于医药中间体合成技术领域,涉及一种制备利奈唑胺关键中间体S‑5‑苄基氨基甲基噁唑烷‑2‑酮的方法。该方法以S‑2‑环氧氯丙烷为起始原料,经过与邻苯二甲酰亚胺的选择性开环氨化、苄胺取代胺化反应以及噁唑酮环合反应制备S‑5‑苄基氨基甲基噁唑烷‑2‑酮。本发明提供的新方法反应条件简单易控,反应时间大大缩短,产品总收率高,适合工业化生产。

主权项:1.一种制备利奈唑胺关键中间体S-5-苄基氨基甲基噁唑烷-2-酮的方法,其特征在于,该方法以S-2-环氧氯丙烷为起始原料,经过与邻苯二甲酰亚胺的选择性开环氨化、苄胺取代胺化反应以及噁唑酮环合反应制备S-5-苄基氨基甲基噁唑烷-2-酮。

全文数据:

权利要求:

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