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申请/专利权人：杭州戴格生物技术有限公司
申请日：2024-04-12
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118294677A
主分类号：G01N33/68
分类号：G01N33/68;G01N33/535
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本发明保护了一种检测成纤维细胞生长因子21的方法，用自主开发的兔单抗抗体对制成的夹心法Elisa试剂盒，包括步骤：a制备FGF21抗体对原料；b链霉亲和素微孔板的制备：用碳酸钠缓冲液溶解链霉亲和素，每孔加入50‑200ul，0‑4℃包被过夜；c生物素标记抗体的制备；d酶标抗体的制备：选择酶用于标记FGF21检测抗体，将标记好的抗体置换于PBS缓冲液中，保存备用；eELISA一步法的建立。该方法简化现有技术中测定FGF21步骤，缩短操作时间，提高检测效率。此外，采用了链霉亲和素‑生物素系统，具有信号放大作用，因而可提高酶联免疫吸附反应的灵敏度，为微量抗原、抗体的检测开辟了新的途径。
主权项：1.一种检测成纤维细胞生长因子21的方法，其特征在于，包括以下步骤：a制备FGF21抗体对原料；b链霉亲和素微孔板的制备：用碳酸钠缓冲液溶解链霉亲和素，每孔加入50-200ul，0-4℃包被过夜；c生物素标记抗体的制备：用DMSO将生物素溶解，将生物素和FGF21捕获抗体按摩尔比1:10-1:50体积比混合，室温静置，除去多余的自由态生物素，置换于PBS缓冲液，保存备用；d酶标抗体的制备：选择酶用于标记FGF21检测抗体，将标记好的抗体置换于PBS缓冲液中，保存备用；eELISA一步法的建立：将所述生物素标记抗体、待检样品和酶标抗体各20-150ul孔加入经链霉亲和素包被的微孔板中，孵育，洗涤，拍干，加入底物，显色后终止反应。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 杭州戴格生物技术有限公司 一种检测成纤维细胞生长因子21的方法
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