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申请/专利权人：北京化工大学
申请日：2024-03-14
公开（公告）日：2024-07-05
公开（公告）号：CN118291350A
主分类号：C12N1/21
分类号：C12N1/21;C12N15/53;C12N15/60;C12N15/70;C12P7/42;C12P7/26;C12R1/19
优先权：
专利状态码：在审-实质审查的生效
法律状态：2024.07.23#实质审查的生效;2024.07.05#公开
摘要：本发明提供一株没食子酸生产菌株及其应用。所述没食子酸生产菌株在出发菌株大肠杆菌的基因组mbha位点和ilvG位点上分别敲入3‑脱氢莽草酸脱水酶的编码基因quiC，在基因组的yjip位点敲入对羟基苯甲酸羟化酶突变体的编码基因pobA***。进一步应用CRISPRCas9技术在出发菌中通过更换启动子强度、增加拷贝数等优化基因表达量，以提高利用上述没食子酸生产菌株发酵生产没食子酸的产量，并使其碳收率达到天然理论碳收率的60％，生产成本低，无需外加抗生素和诱导剂。本发明还提一种上述没食子酸生产菌株在生产没食子酸衍生物中的应用，以上述没食子酸生产菌株为出发菌构建没食子酸衍生物生产工程菌，从而实现以没食子酸为出发化合物的合成其它高价值化合物。
主权项：1.一株没食子酸生产菌株，其特征在于：在大肠杆菌基因组的mbha位点和ilvG位点上分别敲入3-脱氢莽草酸脱水酶的编码基因quiC，在所述基因组的yjip位点敲入对羟基苯甲酸羟化酶突变体的编码基因pobA***；优选地，所述3-脱氢莽草酸脱水酶quiC通过Ptrc启动子在所述基因组上进行多拷贝过表达；优选地，所述对羟基苯甲酸羟化酶突变体pobA***通过Plpp启动子在所述基因组上表达；优选地，所述大肠杆菌优选为大肠杆菌BW25113、MG1655或BL21；更优选地，所述3-脱氢莽草酸脱水酶quiC来源于恶臭假单胞菌，所述羟基苯甲酸羟化酶突变体pobA***的编码基因的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 北京化工大学 没食子酸生产菌株及其应用
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