申请/专利权人：缆图药品公司

申请日：2022-11-19

公开（公告）日：2024-06-28

公开（公告）号：CN118265706A

主分类号：C07D401/12

分类号：C07D401/12;C07D403/12;C07D403/14;C07D407/14;C07D413/14;A61P35/00;A61K31/4439;A61K31/497;A61K31/501;A61K31/506

优先权：["20211119 US 63/281,508","20221118 US PCT/US2022/080165"]

专利状态码：在审-公开

法律状态：2024.06.28#公开

摘要：本公开提供了由结构式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐，其可用于治疗癌症。

主权项：1.一种式I-1化合物， 或其药学上可接受的盐，其中R1是C1-C6烷基、C3-C6环烷基或4至6元杂环基，其中所述C1-C6烷基任选地经1至4个独立地选自卤基和C3-C6环烷基的基团取代，其中所述环烷基或杂环基任选地经1至4个独立地选自卤基和任选地经1至4个卤基取代的C1-C4烷基的基团取代，其中所述杂环基包括1或2个独立地选自O、N或S的杂原子；R2是H或C1-C6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮原子一起形成4至6元杂环基，其中除连接至R1和R2的氮原子以外，所述杂环基还任选地包括1或2个独立地选自O、N或S的杂原子，并且任选地经1至4个独立地选自由卤基、CO2Rd、CN、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基组成的组的基团取代，其中所述C1-C4烷基和C1-C4烷氧基各自任选地经1至4个卤基取代，X1是N或CR3；X2是N或CR3；X3是N或CR3；X4是N或CR3；其中X1、X2、X3和X4中的至少2者是CR3；R3在每次出现时独立地选自由H、卤基、CN、OH、NRaRb、SOwRc、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C3-C6环烷基组成的组，其中所述烷基或烷氧基任选地经1至4个独立地选自卤基、OR3a和C3-C6环烷基的基团取代，并且所述C3-C6环烷基任选地经1至4个独立地选自卤基和OH的基团取代；w是0、1或2；Ra在每次出现时独立地是H或任选地经一个、两个或三个卤基取代的C1-C4烷基；Rb在每次出现时独立地是H或任选地经一个、两个或三个卤基取代的C1-C4烷基；Rc在每次出现时独立地是任选地经一个、两个或三个卤基取代的C1-C4烷基；Rd在每次出现时独立地是H或任选地经一个、两个或三个卤基取代的C1-C4烷基；并且R3a在每次出现时是H或任选地经一个、两个或三个卤基取代的C1-4烷基。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 缆图药品公司 CDK2抑制剂及其制备和使用方法

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