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具有果糖激酶(KHK)抑制作用的嘧啶类化合物 

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申请/专利权人:杭州中美华东制药有限公司

摘要:本发明公开了一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。具体公开了式I所示化合物或其药学上可接受的盐。

主权项:1.式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐, 其中,L1为单键,并且环A选自环丁基、二环[2.2.2]辛烷基、6~8元螺环或桥环双环杂环烷基、C6-10芳基和5~8元杂芳基,其中所述环丁基、6~8元螺环或桥环双环杂环烷基、C6-10芳基和5~8元杂芳基任选被1、2或3个Rb取代,并且其中所述5~8元杂芳基选自吡咯基、咪唑基、噁唑基、三唑基、四唑基、异噁唑基、噻唑基、呋喃基、噻吩基和6~8元杂芳基;或者L1为NH,并且环A选自环丁基、二环[2.2.2]辛烷基、6~8元杂环烷基、C6-10芳基和5~8元杂芳基,其中所述环丁基、6~8元杂环烷基、C6-10芳基和5~8元杂芳基任选被1、2或3个Rb取代;L2选自单键、-CH=CH-、-CH2m-和所述-CH=CH-、-CH2m-和任选被1、2或3个Ra取代;各Ra独立地选自F、Cl、Br、I、NH2、OH和C1-3烷基;m选自1、2和3;各Rb独立地选自H、F、Cl、Br、I、NH2、OH、C1-3烷基、C1-3烷氧基和CN,所述C1-3烷基和C1-3烷氧基任选被1、2或3个F取代;所述“杂环烷基和杂芳基”包含1、2或3个独立选自O、S和N的杂原子。

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权利要求:

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