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申请/专利权人：三峡大学
摘要：本发明提供了一种泽兰素开链多聚体，制备方法及用途，采用酸催化下的定向多聚反应，制备了一系列的泽兰素开链二聚、三聚和四聚体化合物，活性测试发现泽兰素开链多聚体对均可在低、中、高三个浓度下抑制抑制脂多糖诱导的BV‑2小胶质细胞NO的分泌，其作用呈剂量依赖性，可潜在作为神经细胞保护活性分子进一步开发。
主权项：1.泽兰素开链三聚体的制备方法，其特征在于，制备方法如下：将泽兰素溶于甲苯中，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物，室温下将反应后的产物经柱层析分离后得到开链二聚体4d及开链二聚体4e；所述的开链二聚体4d为 ，开链二聚体4e为，将泽兰素与开链二聚体4d溶于甲苯中，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物，升温至35-45℃反应后得到开链三聚体4f，开链三聚体4f结构式为，将泽兰素与开链二聚体4e溶于甲苯中，搅拌下加入对甲苯磺酸一水合物，升温至35-45℃反应后得到开链三聚体4g，开链三聚体4g结构式为。
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权利要求：
百度查询： 三峡大学 泽兰素开链多聚体，制备方法及用途
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