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申请/专利权人：深圳乾延药物研发科技有限公司
摘要：本发明提供了一种EucalactamB的制备方法，步骤包括：将化合物9与化合物11进行多步反应生成化合物7；化合物7与化合物8进行烯烃复分解反应，生成化合物4；将化合物4进行大环内酰胺化反应，制得产物1，产物1为EucalactamB。该合成方法展示了在复杂分子结构构建中的高效性和选择性，特别是在多步反应中的立体选择性控制、复分解反应的高效性以及大环化反应的成功实施。通过精确控制反应条件，化合物4成功环化形成大环结构EucalactamB，确定了产物1的绝对构型，纯度极高的化合物4有效提高了合成的产物1的产率。
主权项：1.一种EucalactamB的制备方法，其特征在于，步骤包括：S1、将化合物9与化合物11进行多步反应生成化合物7；S2、所述化合物7与化合物8进行烯烃复分解反应，生成化合物4；S3、将所述化合物4进行大环内酰胺化反应，制得产物1，所述产物1为EucalactamB；其中，上述化合物的结构式如下： 、、、、、。
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百度查询： 深圳乾延药物研发科技有限公司 Eucalactam B的制备方法
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