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申请/专利权人:安徽中医药大学
摘要:本发明公开了一种定量分析血浆中盐菟丝子指标性成分的血药浓度检测方法,涉及药物定量分析技术领域,本发明提供的检测方法对生物体血浆样本的取样量少,在6.5min内即可检测到目标成分,为大鼠血浆中金丝桃苷、紫云英苷、山奈酚‑3‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸苷的血药浓度及内标测定以及药代动力学研究提供依据;并且该检测方法具有较高的特异性,可以准确测定血浆中盐菟丝子的三种指标性成分的浓度,灵敏度和准确度高,重现性好,不受基质的干扰。
主权项:1.一种定量分析血浆中盐菟丝子指标性成分的血药浓度检测方法,其特征在于,包括以下步骤:1血浆样品预处理:向血浆样品中加入混合标准品和内标,混匀,加入甲醇进行萃取,混匀,离心,氮吹至溶液挥干,加入甲醇进行复溶,混匀,离心;2色谱条件:采用C18色谱柱,流动相A为甲醇,流动相B为0.1%甲酸水溶液,洗脱梯度;3质谱条件:采用电喷雾离子源,检测方式为负离子,山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的定量分析离子对为461.0284.8,去簇电压为-102.7v,碰撞能量为-27.93v;金丝桃苷的定量分析离子对为463.2299.6,去簇电压为-118.86v,碰撞能量为-36.13v;紫云英苷的定量分析离子对为447.1283.8,去簇电压为-102.9v,碰撞能量为-34.07v;4采用液相色谱-质谱联用仪对混合标准品溶液进行定量分析,以指标性成分与内标的峰面积比为纵坐标,指标性成分浓度为横坐标,用加权最小二乘法进行线性回归;5采用液相色谱-质谱联用仪对经过预处理后的供试品溶液进行定量分析,按照步骤4得到的回归方程计算供试品中山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、金丝桃苷、紫云英苷的含量。
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