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申请/专利权人:中国药科大学
摘要:本发明公开了CDK6BRD4双靶点抑制剂,选自如式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,L选自‑HN‑CH2m‑NH‑、m为1~6的整数,n为0~6的整数,o为0~6的整数,p为0~6的整数,q为0~6的整数。本发明CDK6BRD4双靶点抑制剂对人乳腺癌细胞效果较好,对人正常乳腺上皮细胞毒性较小,并且保持了对CDK6和BRD4良好的体外酶抑制活性。本发明公开了CDK6BRD4双靶点抑制剂在制备治疗CDK6BRD4介导的疾病的药物中的应用。本发明公开了CDK6BRD4双靶点抑制剂在制备治疗或预防三阴性乳腺癌药物中的应用。
主权项:1.CDK6BRD4双靶点抑制剂,其特征在于:选自如式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐: 其中,L选自-HN-CH2m-NH-、m为1~6的整数,n为0~6的整数,o为0~6的整数,p为0~6的整数,q为0~6的整数。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 中国药科大学 一种CDK6/BRD4双特异性抑制剂及其制备方法与应用
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