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申请/专利权人：上海相辉医药科技有限公司
摘要：本发明属药物化学合成技术领域，具体为一种CSF‑1R激酶抑制剂VimseltinibDCC‑3014的制备方法。本发明合成方法反应步骤为：由原料6‑卤代‑2‑甲基吡啶‑3‑醇1与硼酸或者硼酸酯类化合物5经过suzuki偶联反应得到关键中间体化合物2，再与2,4‑二卤代吡啶6在碱性条件下反应得到化合物3，最后再与硼酸或者硼酸酯类化合物7a‑7b反应得到目标化合物VimseltinibDCC‑30144
主权项：1.一种CSF-1R激酶抑制剂VimseltinibDCC-3014的制备方法，其特征在于，具体步骤为：1由原料6-卤代-2-甲基吡啶-3-醇与硼酸或者硼酸酯类化合物5a-5b经过suzuki偶联反应得到关键中间体2； 2化合物2再与2,4-二卤代吡啶在碱性条件下反应得到化合物3； 3最后再与硼酸或者硼酸酯类化合物7a-7bsuzuki偶联反应得到目标化合物VimseltinibDCC-30144。
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百度查询： 上海相辉医药科技有限公司 一种CSF-1R激酶抑制剂Vimseltinib(DCC-3014)的制备方法
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