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申请/专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
摘要：本发明公开了一种检测精子DFI的方法、装置、存储介质及设备。所述方法包括制作荧光分布图、去除死亡区、划定高染色区域、确定正常精子集群和碎片化精子集群分界线单元和计算精子DNA碎片化指数。本发明在流式细胞仪分析的基础上，开发了一种基于数学模型的检测算法，通过该算法可计算出最终经流式细胞仪分群细胞的DNA碎片化精子具体占比，得到准确的DFI数值，完全可替代人工分析，且可以消除人工分析主观性因素的影响。
主权项：1.一种检测精子DNA碎片化指数的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）获取待测样本经流式细胞术处理的侧向散射高度和前向散射高度分布结果，制作荧光分布图；（2）基于所述荧光分布图取区域中的散点数，得到区域个数分布折线图，计算分布的波峰个数，当波峰数大于1，则第一个波峰为死亡的细胞的波峰，去除这一波段的散点，每个散点代表一个精子，剩余的所有散点为有效统计的总个数；当波峰数个数不高于1，则不存在死亡区，不进行去除处理，所有散点为有效统计的总个数；（3）基于步骤（2）获得的去除死亡细胞散点后的荧光分布图上所有散点，以每个散点为中心，以3~10任取一个固定值为半径，统计半径内的散点个数作为该点的密度，得到所有点的密度分布图，取密度最大值的112~110与X轴平行画线，作为高染色区分界线，高染色区分界线以上区域为高染色区域；划定包含密度为密度最大值的12的所有点的矩形框，和包含密度为密度最大值的14的所有点的矩形框，然后分别从两个矩形框的左下角至右上角画线确定两个斜率，两个斜率取平均作为正常精子集群和碎片化精子集群分界线的斜率K1，取密度最大值的15~95100中的一个密度值M1，在密度值大于等于M1的所有散点以K1为斜率做线，取与y轴截距最小的线作为最终正常精子集群和碎片化精子集群的分界线，划定所述高染色区分界线以下、最终正常精子集群和碎片化精子集群的分界线的右侧为碎片化精子区域；（4）以碎片化精子区域的散点个数除以步骤（2）中有效统计的总个数，得到精子DNA碎片化指数。
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权利要求：
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