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申请/专利权人:山东宏济堂制药集团股份有限公司
摘要:本申请公开了一种麝香心痛宁片的质量控制方法,属于药物分析技术领域。该麝香心痛宁片的质量控制方法对现行标准中麝香酮、苏合香、川芎、人参、冰片的鉴别方法进行了验证及修订;对延胡索乙素的HPLC含量测定方法进行了修订;增加了麝香酮的GC含量测定方法;提高了检测效率,有效的对麝香心痛宁片质量进行控制。
主权项:1.一种麝香心痛宁片的质量控制方法,其特征在于,包括人工麝香的含量测定方法,人工麝香照气相色谱法测定:色谱条件与系统适用性试验:以聚乙二醇20000为固定液的弹性石英毛细管柱,初始流速为每分钟1.0ml,恒压模式,柱温为程序升温,初始温度50℃,以每分钟20℃的速率升温至220℃,保持15分钟,分流进样,分流比5:1;对照品溶液的制备:取麝香酮对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含70μg的溶液,即得;供试品溶液的制备:取0.25-1.0g麝香心痛宁片,研细,精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,超声处理,取出,加溶剂至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得;测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μL,注入气相色谱仪,测定,即得;本品每片含人工麝香以麝香酮C16H30O计,不得少于0.20mg;所述溶剂选自乙酸乙酯、环己烷或无水乙醇;所述超声功率为500W,频率40kHz,超声时间为10分钟。
全文数据:
权利要求:
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